Pranešimas spaudai
Kiekvienais metais balandžio mėnesio 17-ą dieną visame pasaulyje yra minima Pasaulinė hemofilijos diena. Šios dienos paminėjimo tikslas yra suteikti visuomenei žinių apie šią ligą, skirti daugiau dėmesio sergančiųjų hemofilija gydymo, reabilitacijos ir kt. aktualijoms. Palaikydamas Lietuvos hemofilijos draugijos ir VšĮ „Tulpės sanatorijos iniciatyvą, sveikatos apsaugos ministras Vytenis Povilas Andriukaitis pritarė siūlymui „Tulpės“ sanatorijoje Birštone steigti hemofilija sergančiųjų reabilitacijos centrą.
„Neabejoju, kad „Tulpės“ sanatorijoje Birštone įsteigtame hemofilija sergančiųjų reabilitacijos centre pacientai gaus specifinę kvalifikuotą pagalbą, o šalies specialistai – reabilitologai, kineziterapeutai, slaugytojai, psichologai – galės gilinti profesines žinias hemofilijos kineziterapijos ir slaugos srityse, – teigia V. P. Andriukaitis. – Lietuvos Respublikos Seimo iniciatyva 2013-ieji yra paskelbti Sveikatingumo metais. Šia proga bei prisidedami prie Pasaulinės hemofilijos dienos minėjimo, pritariame „Tulpės“ sanatorijos ir Lietuvos hematologų draugijos reikšmingai iniciatyvai šioje sanatorijoje steigti suaugusiųjų hemofilija sergančiųjų pacientų reabilitacijos centrą“.
Pasak VšĮ „Tulpės“ sanatorijos direktorės Liucijos Patinskienės ir Lietuvos hematologų draugijos pirmininkės Ligitos Malciūtės, sėkmingo gydytojų hematologų bendradarbiavimo su Sveikatos apsaugos ministerija ir jai pavaldžiomis institucijomis dėka, pasiektas reikšmingas progresas. Kompensuojami hemofilija sergantiesiems gyvybiškai būtini krešėjimo faktoriai, parengtos hemofilijos gydymo gairės. VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninės sudėtyje įkurtas Hemofilijos centras, kuris yra įtrauktas į EUHASS (European Haemophilia Safety Surveilance) vykdomą programą. Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialo Vaikų ligoninės Onkohematologijos skyriuje veikia vaikų hemofilijos centras. Didelę patirtį šioje srityje turi ir Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų specialistai – hematologai, chirurgai ortopedai, pilvo chirurgai, neurochirurgai, hepatologai bei kitų šalies gydymo įstaigų specialistai, šeimos gydytojai.
Tikimasi, kad Birštone įsteigus reabilitacijos centrą hemofilija sergantiems pacientams, jų artimiesiems ir medikams, bus užtikrintas kompleksinės medicininės reabilitacijos prieinamumas. Šiuolaikinių reabilitacijos priemonių pritaikymas biopsichosocialinių funkcijų atstatymui leis didinti pacientų saugumo jausmą ir stiprins neįgalumo profilaktiką sergantiems šia reta liga.
Hemofilija yra reta paveldima kraujo liga, kuria sergama visą gyvenimą, kai kraujas nekreša arba kreša labai sunkiai. Kraujo krešėjimas yra biologinė kraujo savybė, apsauganti organizmą nuo nukraujavimo. Kraujo krešulio susidaryme dalyvauja 13 kraujyje esančių tam tikrų baltymų – krešėjimo faktorių. Sergantieji hemofilija neturi pakankamai kurio nors krešėjimo faktoriaus, o ligos sunkumo laipsnis priklauso nuo trūkstamo krešėjimo faktoriaus kiekio. Hemofilija skirstoma į tris grupes: A (kai trūksta VIII faktoriaus; tai – dažniausia ligos forma), B (trūksta IX faktoriaus) ir C (trūksta XI faktoriaus).
Lietuvoje hemofilija diagnozuota apie pusantro šimto asmenų. Apytiksliai trečdalis sergančiųjų yra vaikai. Gali būti, kad yra sergančiųjų lengva forma, kuri dar nėra nustatyta. Pagal statistiką šia liga serga 1 iš 10 000 gyventojų. Kasmet Lietuvoje diagnozuojama nuo 1 iki 3 naujų hemofilijos atvejų. Dažniausiai ši liga nustatoma 1–2 metų kūdikiams.
Daugiau informacijos:
SAM Ryšių su visuomene skyrius
Tel. (8 5) 266 1411, natalja.samp@sam.lt, www.sam.lt
